過去幾十年，大量的臨床前研究表明，包括淀粉樣蛋白-β（Aβ42）、總Tau蛋白（T-tau）和磷酸化Tau蛋白（P-tau）在內(nèi)的生物標志物可以反映阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s disease，AD）病理生理學(xué)的關(guān)鍵信息。越來越多的臨床研究數(shù)據(jù)也支持這些生物標志物在診斷上的重要性。
癡呆通常起病隱匿，能在人群中及早識別癡呆發(fā)病的高風(fēng)險人群，或能通過調(diào)控危險因素或及時的疾病修飾治療來延緩癡呆的發(fā)生發(fā)展。既往研究基于人群隊列構(gòu)建并驗證了一些癡呆預(yù)測模型，但大多僅考慮了人口學(xué)特征、生活方式和慢病史等傳統(tǒng)危險因素。
衰弱影響全球約四分之一的中老年人，其特征為生理儲備下降和對壓力源的脆弱性增加。與實足年齡相比，衰弱可以更好地反映老年人的健康狀況并預(yù)測不良健康事件的發(fā)生。
成熟信使RNA的產(chǎn)生受到多個層面的調(diào)控，包括基因的可變轉(zhuǎn)錄起始、可變剪接和可變多聚腺苷酸化等，這些過程的異常調(diào)控均被報道參與腫瘤發(fā)生發(fā)展。基因的可變轉(zhuǎn)錄起始主要分為兩種：可變第一個外顯子和可變串聯(lián)轉(zhuǎn)錄起始。
一提到痤瘡丙酸桿菌（Cutibacterium acnes, C. acnes），人們總是把它跟痤瘡相聯(lián)系。實際上，C. acnes是青春期后皮膚表面豐度最高的共生菌，對于維持皮膚屏障功能以及免疫穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。
隨著發(fā)病率的不斷升高，慢性腎?。╟hronic kidney disease, CKD）已成為危害健康的重要疾病。若CKD進展至終末期腎病，患者只能通過替代治療維持生命，生活質(zhì)量明顯下降，同時需要承擔昂貴的醫(yī)療費用。
癡呆是全球性的公共衛(wèi)生問題，其發(fā)病的影響因素仍未完全明確。近年來，基礎(chǔ)研究表明，睪酮可以通過改善突觸信號傳導(dǎo)、預(yù)防神經(jīng)元死亡和增強突觸可塑性等方式發(fā)揮神經(jīng)保護作用。
左旋多巴誘導(dǎo)的異動癥（Levodopa-induced dyskinesia, LID）是帕金森?。≒arkinson’s disease, PD）患者隨疾病進展及長期服用左旋多巴后出現(xiàn)的運動并發(fā)癥，常表現(xiàn)為服藥后以帕金森癥更嚴重一側(cè)的肢體和頸部為主的不自主舞蹈樣-肌張力障礙樣動作，極大影響了長病程PD患者的生活質(zhì)量，是臨床上非常棘手的問題。
在感染部位啟動適度的宿主應(yīng)答對清除病原體和避免過度炎癥損傷非常重要。因此，深入了解組織特異表達因子對宿主應(yīng)答的調(diào)控，有助于優(yōu)化組織環(huán)境，誘導(dǎo)更為安全有效的抗感染應(yīng)答。